5岁女娃罹罕病 没钱手术拚生机与健保给付
5岁女娃罹罕病 没钱手术拚生机
更新日期:2008/01/27 04:09
〔记者吴仁捷／板桥报导〕“妈妈，你要救我！”
板桥5岁女童蔡琼美罹患罕见疾病“神经母细胞瘤”，95年间经台大医院团队治愈逾年，但96年底蔡小妹高烧不退，住院诊断发现癌细胞扩散至全身，医师诊断蔡小妹须尽快在4月份进行自体骨髓移植，争取仅30％手术成功率，挣得一线生机。
但蔡家两年多来为医治蔡小妹耗尽家产，而救命的自体骨髓移植费用直逼一百万元，蔡母柯文雀曾因不忍爱女再忍受化疗病痛，得知癌细胞扩散后，忍痛告诉蔡小妹“妈妈不想救你！”但贴心的蔡小妹不但坚强安慰妈妈，还说出“妈妈要救我”、“要和爸妈在一起”等话语，母女两人随后相拥痛哭，蔡小妹求生意志令人动容。
板桥市百寿里长林华伟说，他得知里民蔡小妹家中困境，月来在里内为蔡家发起爱心募捐，为罹患罕见疾病的蔡小妹筹措近百万“救命移植费”，昨天众人将里内初期募得7万余元捐给蔡妈妈，年轻妈妈对邻居大爱感动不已，也期望爱女摆脱病魔的折磨。
搀扶着蔡琼美，蔡妈妈柯文雀脸上满是对女儿蔡小妹的不舍（见图，记者吴仁捷摄），蔡妈妈说，很会忍痛的女儿是在两岁时，肚子疼到不行，就诊发现腹部长出癌细胞，因侵蚀到脊椎，蔡琼美曾瘫痪8个月，还是台大医师持续治疗、自行复健才治愈恢复行走能力。
柯文雀说，原先以为历经两年内3度开刀治疗，从医院毕业（治愈出院）后，爱女就能恢复健康，不过又再检查发现癌细胞扩散至全身，加上先生每月3万余元收入，还要负担蔡琼美每月医药费、两个儿子一家5口生活费实在不够，虽然自体骨髓移植医药费不到一百万元，但对蔡家也是沉重负担，蔡家才不得已对外争取爱心，希望募得为爱女救命的手术费。
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一直想不通，健保局拒绝支付重症、罕病的医疗费用，凭的是什么?
相信他们也是有缴交健保费才对，那为什么不能享有基本、保命的医疗照顾?
基本、保命的医疗照顾------并不是奢侈的。就像骨折时候用的石膏，健保只是支付最原始最厚重的石膏，如果要轻易点、透气的就必须自负。
保命是基本人权，健保局凭什么来剥夺?并不是----无术可施、无药可医。
健保基金不够?在我看来这根本不是理由。
政府不能支援?不是有预备金?
公益基金不是也有挹助?
医药黑洞有认真抓吗?
少盖一些蚊子馆、少贪污些"我是说少喔"。
没小路用的所谓邦交国少发点钱。
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财政根本不是问题。
问题----政府什么时候会真正关心百姓?
我要保命，错了吗?
看到这些新闻真的好难过。
最佳解答:
虽然很残忍，但我觉得什么都保的健保制度，绝对是有问题的。
健保追根究底，就是一种“保险”。只是在规模上，健保是一种集团保险，同时让政府与雇主负担一部份费用。但无论如何，健保的本质是还是一种保险。
天下没有白吃的午餐，美国的健保是分级制的。你缴的保费越多，所获得的保障就越多，这才是正常的健保。台湾这种健保，要垮台只是时间问题，在财政方面的规划就有问题，再加上台湾人总是觉得保费缴了，不把药钱捞回来就不甘心的心态，使得健保一直在垮台边缘。
现在，为了延后健保彻底破产的时间，健保局被迫要节流。所以出现了一堆莫名其妙的乱象，像医师的配额、医院的配额，都迫使许多医生与医院，尽其所能推掉不赚钱的病人。难道，这就是台湾人要的医疗品质吗？
天下没有白吃的午餐。健保本身就应该建立“使用者付费”的制度。而不是每个月付几百块健保费，就可以看病看到爽、吃药吃到吐。真正在财政上有问题的人，应该是透过社会福利面来解决，而不是把所有人都一起拖下水。到头来，只是全台湾的病人一起倒楣而已。
其他解答:
很欣赏Odin的回答..这也是我不断告诉身边朋友的话...
希望大家能理解..而不是随着新闻媒体盲目的鼓噪及起舞.. 相关问题：
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