自体免疫疾病的详细介绍？

最佳解答:

自体免疫疾病之病因有：遗传、抗原相似性、产生自体抗体（因为免疫耐受性消失、自体抗原之改变、隐密性抗原释出），因此个体会产生攻击自体细胞或细胞外任何蛋白质的“T 细胞”或“自体抗体”而造成身体病变。
常见的自体免疫疾病如下：
1、全身性自体免疫疾病:
（1） 全身红斑性狼疮
全身红斑性狼疮好发生于女性，患者体内的细胞、或其他成分会与免疫系统发生异常的免疫反应，患者体内含有多种自体抗体(抗-DNA 抗体等)，这些“自体抗体”会攻击自体细胞而造成自体细胞的病变，症状为关节炎、蝴蝶斑、肾丝球体肾炎、中枢神经病变等，因为症状千变万化，所以有人称为“伟大的模仿者”。
（2）类风湿性关节炎
患者体内含类风湿性因子可与IgG 作用，形成之免疫复合物堆积于关节引起发炎反应，破坏软骨。
（3）溶血性贫血
患者体内含两种可与红血球作用之自体抗体，在不同温度与红血球结合（IgG 37℃以上、IgM 37℃以下）时都能造成红血球之破坏，导致患者贫血。
（4）其他:硬皮症、皮肌炎、索格伦氏症候群等。

2、器官专一性自体免疫疾病:
（1）幼年型糖尿病
体内含有对抗胰岛细胞、胰岛素或体细胞上胰岛素接受器之抗体，导致醣类代谢异常。
（2）凸眼性甲状腺炎（格雷夫氏病）
自体抗体(异常IgG)作用于甲状腺细胞之接受器上，使得甲状腺细胞无法接受来自于脑下垂体的真实讯息（甲状腺刺激素）下，制造大量甲状腺素。
（3）多发性硬化症
个体免疫耐受性消失（细胞株选择失败，将神经细胞视为外来物）或抗原相似性（个体感染病毒，病毒抗原与神经细胞抗原相似）导致T 细胞攻击神经细胞，造成脑与脊髓之脱髓鞘病变。
（4）重症肌无力
患者血清内之自体抗体可作用于神经肌肉接触处之乙醯胆碱接受器，造成神经传导受阻。

（5）古德帕斯症候群
个体内存有可以与肺泡与肾元作用之自体抗体，导致肺部与肾脏发炎、坏死、丧失功能。
（6）恶性贫血
人体造血时需要维生素B12 参与（受胃黏膜分泌的内在因子调控）患者体内存有抗内在因子之抗体，阻碍B12 之吸收，导致造血不能，最后形成恶性贫血。